LIC SANITARIA No.25 006 10 0009 - MATRIZ Ave. Obregón 1106 local 5 Edificio María Fernanda - SUCURSAL PEDIÁTRICO Plaza Marías Local 7 Zapata equina Vicente Riva Palacio - Email:atencionclientes@biomedvacunas.com.mx

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Pruebas de Tamiz

 Tamiz Auditivo Neonatal

Este estudio se sugiere a partir de los 15 días de nacido preferentemente. Tenemos el mejor precio en el mercado y puede elegir realizar el estudio en el consultorio Neo Baby previa cita y será atendido por una médico Pediatra o acudir al laboratorio Delia Barraza sucursal Dr Mora en Las Quintas donde no requiere cita para ser atendido y si es necesario evaluado por especialistas. Adquiere tu cupón en Diana Cons BioMed Vacunas y te daremos la lista de indicaciones a considerar antes del estudio.

Para todos estos servicios, productos y vacunas puedes utilizar tu crédito Coppel o pagar con tarjetas bancarias Visa, Mastercard o American Express.

Tamices Metabólicos: Kappa, Gamma y Delta

En Bio-Med Vacunas te ofrecemos tres opciones de prueba del Tamiz Metabólico ampliado para tu bebé recién nacido. Con ellas puedes identificar desde su nacimiento una gran número de enfermedades metabólicas que pueden ser tratadas o prevenidas oportunamente y con ello, ofrecerle a tu bebé las mejores oportunidades de vida y salud.

Estos estudios los puedes solicitar con nosotros. El momento ideal de su toma es entre los 3 a 7 días de nacido, pudiendo hacerse preferentemente antes de los 30 días. Recordemos que el fin es actuar prontamente en caso de que a el bebé se le detecte alguna deficiencia o enfermedad metabólica. Los resultados los recibes vía correo @ o impresos antes de 10 días en promedio.

Tamiz Metabólico Ampliado Kappa 12e

Este estudio detecta 12 enfermedades congénitas que son;

Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia suprarrenal congénita variedad perdedora de sal, Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante simple, Fibrosis quística, Galactosemia Clásica (deficiencia de galactosa 1-fosfato uridiltransferasa), Galactosemia Clásica (deficiencia de galactosa 1-fosfato uridiltransferasa), Fenilcetonuria clásica (deficiencia de fenilalanina hidroxilasa), Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina (GTPDH), Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina (DHPR), Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina III (PAH), Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina IV (PCD) y  Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Tamiz Metabólico Ampliado Gamma 28e

Este estudio detecta 28 enfermedades congénitas que son :

Hipotiroidismo congénito, Hipertirotropinemia, Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante perdedora de sal, Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante simple, Fibrosis quística, Enfermedad de hemoglobina S/C, Enfermedad de hemoglobina S con rasgo de alfa talasemia, Enfermedad de células falciformes con beta talasemia, Enfermedad de hemoglobina C con beta talasemia, Enfermedad de hemoglobina E con beta talasemia, Galactosemia clásica (deficiencia de galactosa 1-fosfato uridiltransferasa), Galactosemia variante Duarte, Deficiencia de biotinidasa, Tirosinemia tipo I (hepatorrenal),  Citrulinemia por deficiencia de argininosuccinato sintetasa,  Homocistinuria, Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple clásica, 3-Metilcrotonilglicinemia,  Acidemia Glutárica I,  Acidemia 3 hidroxi-3-metilglutárica, Acidemia Isobutírica,  Acidemia isovalérica,  Acidemia malónica, Acidemia metilmalónica mut.,  Acidemia propiónica, Acidemia 2- metil-3- hidroxibutírica, Deficiencia de SCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta), Deficiencia de MCAD (acil-CoA deshidrogena de cadena media).

Tamiz Metabólico Ampliado Delta 67e

Este estudio detecta 67 enfermedades congénitas que son :

1. Hipotiroidismo congénito.

2. Hipertirotropinemia.

3. Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante perdedora de sal.

4. Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante simple.

5. Fibrosis quística.

6. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.

7. Enfermedad de hemoglobina S.

8. Enfermedad de hemoglobina C.

9. Enfermedad de hemoglobina S/C.

10. Enfermedad de hemoglobina E.

11. Enfermedad de hemoglobina D.

12. Enfermedad de células falciformes con beta talasemia.

13. Enfermedad de hemoglobina C con beta talasemia.

14. Enfermedad de hemoglobina E con beta talasemia.

15. Enfermedad de hemoglobina H.

16. Enfermedad de hemoglobina S con rasgo de alfa talasemia.

17. Enfermedad de hemoglobina S/C con rasgo de alfa talasemia.

18. Enfermedad de hemoglobina G Filadelfia.

19. Enfermedad de hemoglobina G con rasgo de alfa talasemia.

20. Beta talasemia mayor.

21. Galactosemia variante Duarte.

22. Galactosemia clásica.

23. Fenilcetonuria clásica (deficiencia de fenilalania hidroxilasa).

24. Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina I (GTPDH).

25. Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina II (DHPR).

26. Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina III (PAH).

27. Fenilcetonuria por deficiencia de Biopterina IV (PCD).

28. Tirosinemia transitoria neonatal.

29. Tirosinemia tipo I (hepatorrenal).

30. Tirosinemia tipo II (oculocutanea).

31. Tirosinemia tipo III (Hawkasinuria 4HPPD).

32. Arginemia.

33. Acidemia argininosuccínica.

34. Citrulinemia por deficiencia de arginosuccinato sintetasa.

35. Citrulinemia por deficiencia de citrina.

36. Atrofia girata.

37. Síndrome HHH.

38. Homocistinuria.

39. Hipermetioninemia neonatal.

40. Hiperglicinemia no cetósica.

41. Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple clásica.

42. Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple intermedia.

43. 3-metilcrotononilglicinemia.

44. Acidemia glutárica I.

45. Acidemia 3 hidroxi-3-metilglutarica.

46. Acidemia isobutírica.

47. Acidemia isovalérica.

48. Acidemia malónica.

49. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa.

50. Deficiencia de biotinidasa.

51. Acidemia metilmalónica mut -.

52. Acidemia metilmalónica mut 0.

53. Defectos de la síntesis/ingesta de vitamina B12 materna.

54. Acidemia propiónica.

55. Acidemia 2-metil-3- hidroxibutirica.

56. Deficiencia de SCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta).

57. Deficiencia de MCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena media).

58. Acidemia glutárica II.

59. Acidemia Etilmañónica.

60. 2-4-dienoil-CoA reductasa.

61. Deficiencia de LCAD (acil-CoA deshidorgenasa de cadena larga).

62. Deficiencia de VLCAD (acil-CoA deshidorgenasa de cadena muy larga).

63. Deficiencia sistémica de carnitina.

64. Defectos de síntesis/ingesta de carnitina materna.

65. Defecto de captación de carnitina.

66. Deficiencia de 3-hidroxi-acil CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCHAD).

67. 2-Metilbutirlglicinuria 2MBG.

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